110年醫療類國考 - [藥師] 藥學(三) 歷屆試題

#1 有關溶解度之定義，「略溶」是指 1 g或 1 mL溶質能溶於若干mL溶劑？ ›

#2 某藥物之降解遵循一階次動力學過程，已知其在 77℃時之降解速率常數為 27℃時之 10 倍，其活化能為若干 cal/mol？ ›

#3 依中華藥典，有關甘草浸膏及甘草流浸膏，下列敘述何者正確？ ›

#4 依據中華藥典，下列酊劑之製備方法，何者是以滲漉法（percolation）製備而得？ ›

#5 製備異丙醇溶液，濃度標示為 5→100，下列敘述何者正確？ ›

#6 下列何者為加入環糊精（cyclodextrin）助溶之原理？ ›

#7 有關 o/w 乳劑，下列敘述何者最適當？ ›

#8 有關 HLB值之敘述，下列何者正確？ ›

#9 依中華藥典，有關空氣動力學粒徑檢測之敘述，下列何者正確？ ›

#10 Aluminum hydroxide懸液劑之處方如下，則選項中所列，何者作為防腐劑使用？ Aluminum hydroxide compressed gel:… ›

#11 下列何者代表pseudoplastic物質的流變性（rheology）？ ›

#12 利用2份water與1份gum先混合後，最後再與4份oil混合之製備方法為下列何者？ ›

#13 利用gelatin調配sodium sulfathiazole凝絮懸浮劑，應於下列何條件時最佳？ ›

#14 25℃時水的密度為 1 g/mL，以毛細管黏度計測得黏度值為 0.895 cP；50%甘油水性溶液密度為 1.216 g/mL，測得黏度值為 54.4 cP，若… ›

#15 有關栓劑之貯藏，下列何者正確？ ›

#16 Dibucaine軟膏適用於昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，依中華藥典之規定，此軟膏不得檢出： ›

#17 依據中華藥典對軟膏劑「最低內容量試驗法」之規定，第一階段取檢品 a 個檢驗，所取檢品平均內容量，不得少於標誌量，標誌量為 60 g 以下之軟膏劑，其單一內容量均… ›

#18 下列何者屬於同一類型軟膏基劑？①lanolin ②white ointment ③hydrophilic ointment ④hydrophilic petro… ›

#19 以不同成分製備的水性凝膠劑（gels），有關其黏度變化之敘述，下列何者錯誤？ ›

#20 依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者最適用於說明親水軟膏之特性？ ›

#21 有關栓劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#22 若栓劑模子體積固定，當使用 A 基劑（密度0.9 g/cm³）製得空白栓劑時，每粒重 2 g；今欲製備密度為 3.0 g/cm³ 之藥品栓劑，每粒栓劑含藥 20… ›

#23 冷凍乾燥的原理為何？ ›

#24 有關粉體之流動性，下列敘述何者最適當？ ›

#25 將重量 36 g 之粉末小心倒入 100 mL 之量筒，測得整體體積（bulk volume）為 72 mL，若此時之整體孔度（porosity）為 25%，該… ›

#26 藥師臨時調劑小數量膠囊劑時，以punch method進行充填，依各成分之密度計算其占據膠囊體積百分比，估算乳糖添加量，計算時應採用下列何種密度較為適當？ ›

#27 若硬膠囊中含有易液化之藥品成分，可添加適當吸收劑改善，下列何種成分最不適合做為此用途之吸收劑？ ›

#28 下列何者無法達到粉末粒度小於 120 mesh？ ›

#29 製備發泡性顆粒劑時，下列敘述何者錯誤？ ›

#30 依錠劑含量均一度試驗，測得10個檢品之個別有效成分，其中有9個檢品在標誌含量90.0%～110.0%之範圍內，1個檢品在標誌含量的80.5%，而其相對標準差為7… ›

#31 一般而言，下列錠劑何者之崩散及溶離最快？ ›

#32 下列何者最不適合用於提高錠劑之崩散效率？ ›

#33 下列何者不屬於active immunizing agent？ ›

#34 有關生物製劑產品添加物之敘述，下列何者錯誤？ ›

#35 人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？ ›

#36 依中華藥典，以脂肪油作為注射之溶媒時，其皂化價及碘價應分別為何？ ›

#37 氣體滅菌法最常使用下列何者？ ›

#38 下列那些製劑會因有效成分干擾結果，不建議以原液使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？ ①vancomycin HCl注射液… ›

#39 有關滅菌法的選擇，下列何者錯誤？ ›

#40 下列何種賦形劑，可水解生成鹽酸，降低眼用溶液之酸鹼値？ ›

#41 以矽硼酸玻璃（borosilicate glass）製造的容器是屬於那一類型的玻璃容器？ ›

#42 依中華藥典，下列何者用於微量好氧菌或黴菌之無菌試驗檢查？ ›

#43 下列注射劑何者須標示「不可用於新生兒」？ ›

#44 有關注射劑貯存於多劑量容器中之敘述，下列何者最適當？ ›

#45 於OROS system，下列何者最不會影響藥物之釋放速率？ ›

#46 下列何者最不適合作為緩釋劑型（sustained-release）包衣的材料？ ›

#47 下列何者不是經皮藥物遞送系統（transdermal drug delivery systems, TDDS）之優點？ ›

#48 有關Spansule類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述，下列何者正確？ ›

#49 已知某抗生素半衰期為 3 hr，分布體積 20 L。當以IV注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃度約為若干mg/L？ ›

#50 有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ka）＞排除速率常數（k） ②吸收速率常數（ka）＜排除速率常數（k） ③可經靜… ›

#51 某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響Cmax之估算？ ›

#52 口服某藥後血中濃度變化為 $C＝100 (e^{-0.2t}－e^{-1t})$，則其可達之最高血中濃度約為若干ng/L？（t：hr，C：ng/L， ln5＝1… ›

#53 有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？ ›

#54 某藥以快速靜脈注射 10 mg後，血中濃度（C：ng/mL）經時（hr）變化關係式為 $C = 15e^{-1.5t}＋8e^{-0.2t}＋12e^{-0.06t}$… ›

#55 Warfarin於體內之分布體積較小，最主要是受下列何種因素影響所致？ ›

#56 某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後2小時與 6小時，血漿中濃度分別為1.2與0.3 μg/mL，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若… ›

#57 某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg後之經時血中濃度（Cp）如下表。若處方為每 8 小時靜脈注射 100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在… ›

#58 Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數？ ›

#59 某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60%原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg，則 12 小時後在尿中約可排出多少mg？ ›

#60 藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution）是指： ›

#61 學名藥（generic drug）要符合生體相等性試驗豁免（biowaivers）的條件，下列敘述何者最不適當？ ›

#62 Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？ ›

#63 Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？ ›

#64 下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？ ›

#65 藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？ ›

#66 下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？ ›

#67 某藥物之 $K_M = 10 ext{ mg/L}$，$V_{max}$為 $2.3 ext{ mg/L·hr}$，分布體積為 10 L/kg。當以靜脈注射… ›

#68 一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？ ›

#69 具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 $V_{max}$條件下，當（A）$K_M$值為 2 mg/L，與（B）$K_M$值為 10 mg/L於劑量調整時，下列敘… ›

#70 王先生 68 歲、 72 公斤、serum creatinine = 2.4 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L，完全經由腎臟過濾排泄。… ›

#71 張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症，欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L，則應該如何給藥最適當？（已知 $t_{1/2} = 2 ext{ hr}$… ›

#72 某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為40 mL/min，劑量為 200 mg，在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min時，若欲維持相同血中濃度，則其劑量應為… ›

#73 已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？ ›

#74 某藥屬一室線性動力學特性，生體可用率為 0.75，排除半衰期為 6 小時，於腎功能正常的病人經口服投與 80 mg，經 2 天後可在尿中共收集 40 mg原型藥… ›

#75 服用codeine止痛時，若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，基於藥動學觀點，有關其臨床結果（clinical outcom… ›

#76 下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？ ›

#77 某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 $C = Ae^{-0.4t}$。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 $C = 6(e^{-0.1t}－e^{-0.4t})$… ›

#78 承上題，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（mg/L）為若干？ ›

#79 某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注6… ›

#80 承上題，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？ ›

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